Strumenti di Early Access in Europa e in Italia
Paxlovid: come e quando si assume? Effetti collaterali e prescrizione
L'EMA raccomanda la revoca dell'autorizzazione all' immissione in commercio del medicinale antitumorale Lartruvo
Vaccino Covid, l'Ema: 'L'autorizzazione condizionata è il meccanismo più sicuro' - la Repubblica
La certificazione e il monitoraggio continuo in Europa dei vaccini anti-COVID 19: ecco perché sono sicuri
Covid: l'Ema approva il vaccino Johnson & Johnson a partire dai 18 anni | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
Vaccino Covid, tutti gli errori dell'Italia e dell'Europa | Milena Gabanelli- Corriere.it
Via libera dell'Ue al vaccino dell'azienda statunitense Moderna - Focus Europa - ANSA.it
Procedura di autorizzazione centralizzata | Agenzia Italiana del Farmaco
autorizzazione condizionata
Vaccino Pfizer-BioNTech: autorizzazione condizionata dall'EMA – Daily Health Industry
Covid, EMA a favore di autorizzazione standard per Paxlovid. In un anno, oltre 78mila cicli di terapia distribuiti dalle farmacie
AstraZeneca: dati del vaccino all'Ema per la richiesta di autorizzazione condizionata - Mondo - ANSA
Autorizzazione all'immissione in commercio condizionata e vaccinazione Covid-19 (nota a Cons. St., sez. III, 20 ottobre 2021, n. 7045 ) - www.giustiziainsieme.it
EMA: via libera del vaccino di Pfizer in Europa - Focus.it
Agenzia Ue del farmaco, via libera al vaccino Moderna
Procedure di approvazione EMA e valutazione dell'innovatività AIFA: analisi cross sectional | Recenti Progressi in Medicina
Coronavirus, la direttrice dell'Ema: “I cittadini sono più protetti se il vaccino è autorizzato dall'Ue” – Euractiv Italia
Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA - Federico Villa, Claudio Jommi, Armando Genazzani, Sara Antignani, Simona Montilla, Mario Melazzini, 2018
Pfizer-BioNTech: presentati all'Ema i dati per autorizzare i vaccini nella fascia d'età 5-11 anni | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
DottNet - Ema, autorizzazione al vaccino Pfizer nel 2023
Translarna: rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata
11 nuovi farmaci raccomandati dal CHMP per l'approvazione europea
Mieloma multiplo, Ema autorizza l'immissione in commercio condizionata per Carvykti - AboutPharma
Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA - Federico Villa, Claudio Jommi, Armando Genazzani, Sara Antignani, Simona Montilla, Mario Melazzini, 2018
